药厂GMP净化车间要秉持着尽善尽美，精益求精的精神，使项目在符合行业标准以及客户的基本要求上，降低项目后期使用成本，为整个工程降低能耗，为客户减少投资成本。

　　药厂GMP净化车间设计中要注意以下方面的内容：

　　1、按照生产工艺的流程进行布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。必须配备人员净化室、物料净化室，除配备产品工序要求的用室外，云南药厂净化车间还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，药厂GMP净化车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。

　　2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高;车间是从内向外，由高到低。
 

　　3、同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染

　　(1)生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响;

　　(2)不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。

　　4、GMP净化车间的空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。车间里的新鲜空气量，应取下列更大值：

　　(1)补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量;

　　(2)室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。

　　5、药厂净化车间人均面积应不少于4㎡(除走廊、设备等物品外)，保证有安、全的操作区域。

　　6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。

　　7、应标明回风、送风及制水管道的走向。

　　唐鼎建设提供的净化工程设计与施工服务，承接无尘车间、净化车间、洁净厂房、GMP净化车间、食品净化车间、电子洁净厂房、光学无尘车间、化妆品无尘车间设计与建设项目，欢迎咨询。