谈到净化车间,它不是在所有行业中都是统一的模式,根据各行各业对产品的要求不同,其净化级别也是不一样的。下面,我们来看看电子净化车间与医药净化车间的不同之处。
医药洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药洁净室环境控制的重中之重。医药洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP,洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准,以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。
电子净化车间能保证并维持洁净度,在过滤过程中,除了采用初、中效过滤器外,还会进行高效过滤,将空气中活的微生物进行消毒,保证车间内空气洁净度,电子净化车间工程中送风量要比普通车间大很多。电子厂净化车间有较大的特点就是洁污分流,人员和物品都是专用通道,避免产生交叉污染。除此之后还要经过风淋室进行吹淋,将附着在人员、物品的污染物排除掉,避免将污染物带到洁净区,影响净化车间的净化效果。
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